依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）、《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）等相关规定，根据山东省药品监督管理局要求，现将2023年12月31日前枣庄市第一类医疗器械产品备案信息进行公示。

如有疑问，请拨打电话3168212进行反馈。

附：第一类医疗器械产品备案信息表

枣庄市行政审批服务局

2024年1月12日